Se sintetizaron nanofibras de carbono (CNF) mediante impregnación con iones de níquel (Ni2 ) de carbón activado en polvo (PAC). Para el proceso de síntesis se empleó deposición química en fase vapor (CVD) utilizando gas acetileno, en presencia de gas hidrógeno. Se utilizaron diversos porcentajes (1, 3, 5 y 7 % en peso) de catalizadores de Ni2 en la impregnación de Ni2 en PAC. Se utilizaron el microscopio electrónico de barrido por emisión de campo (FESEM), la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), el analizador de energía dispersiva de rayos X (EDX), la microscopia electrónica de transmisión (MET), el análisis termo gravimétrico (TGA), el potencial zeta y el método de Brunauer, Emmett y Teller (BET) para la caracterización del nuevo compuesto, que poseía micro y nanodimensiones. Las imágenes FESEM y TEM revelaron que la estructura carbonosa de los nanomateriales era fibrosa en lugar de tubular, con una anchura media que variaba de 100 a 200 nanómetros. El área superficial del PAC aumentó de 101 m2/g a 837 m2/g tras el crecimiento del CNF. El rango de temperaturas de combustión del TGA se situó entre 400°C y 570°C, mientras que el potencial zeta medio de los materiales nanocompuestos fue de -24,9 mV, lo que indica su naturaleza dispersiva moderada en agua.
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