Los complejos de bisquelato de paladio(II) del tipo [Pd(TSC1-5)2] (6-10), con sus correspondientes ligandos 4-fenil-1-(acetona)-tiosemicarbazona, HTSC1 (1), 4-fenil-1-(2′-cloro-benzaldehído)-tosemicarbazona, HTSC2 (2), 4-fenil-1-(3′-hidroxi-benzaldehído)-tosemicarbazona, HTSC3 (3), 4-fenil-1-(2′-naftaldehído)-tiosemicarbazona, HTSC4 (4), y 4-fenil-1-(1′-nitro-2′-naftaldehído)-tiosemicarbazona, HTSC5 (5), fueron sintetizados y caracterizados mediante análisis elemental y técnicas espectroscópicas (IR y 1H- y 13C-NMR). La estructura molecular de HTSC3, HTSC4 y [Pd(TSC1)2] (6) se ha determinado mediante cristalografía de rayos X de un solo cristal. El complejo 6 muestra una geometría planar cuadrada con dos ligandos desprotonados coordinados al PdII a través de los átomos de nitrógeno azometano y de azufre tónico en una disposición cis. Las mediciones de la actividad citotóxica in vitro indican que los complejos de paladio(II) (IC50=0,01-9,87 μM) mostraron una mayor actividad antiproliferativa que sus ligandos libres (IC50=23,48-70,86 y >250 μM) contra diferentes tipos de líneas celulares tumorales humanas. Entre todos los complejos de paladio(II) estudiados, el complejo [Pd(TSC3)2] (8) mostró una elevada actividad antitumoral sobre las células de carcinoma de próstata DU145 y de leucemia mielógena crónica K562, con valores bajos de la concentración inhibitoria (0,01 y 0,02 μM, respectivamente).
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