Resumen

La enaminona, (2E)-1-[4-(1H-imidazol-1-il) fenil]-4-metilpent-2-en-1-ona (II) se sintetizó haciendo refluir 1-[4-(1H-imidazol-1-il) fenil] etan-1-ona (I) con dimetilforamida dimetilacetal (DMF-DMA) sin disolventes durante 12 horas. Por último, los derivados de dihidropirimidinona que contienen fracción de imidazol (1-15) se obtuvieron haciendo reaccionar enaminona, (2E)-1-[4-(1H-imidazol-1-il) fenil]-4-metilpent-2-en-1-ona (II) con urea y diferentes benzaldehídos sustituidos en presencia de ácido acético glacial. Se sintetizaron derivados de dihidropirimidinona que contenían una fracción de imidazol con un rendimiento excelente mediante un método sencillo y eficaz. Todos los compuestos se confirmaron mediante análisis elemental. Las estructuras de todos los compuestos se confirmaron mediante modernos métodos espectroscópicos.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:imidazol-1, fracción de imidazol, ácido acético glacial, métodos espectroscópicos modernos, compuestos, en-1, metilpent-2, fenil]-4, derivados de dihidropirimidinona, derivados de dihidropirimidinona
• Keywords:imidazol-1, imidazole moiety, glacial acetic acid, modern spectroscopic methods, compounds, en-1, methylpent-2, phenyl]-4, dihydropyrimidinone derivatives, dihydropyrimidinone derivatives