El tratamiento más eficaz para la tuberculosis espinal consistía en eliminar las bacterias de la tuberculosis y sustituir el hueso infectado por el injerto óseo para inducir el proceso de curación. Este estudio pretende sintetizar y caracterizar el sustituto óseo inyectable (SIB) a base de nanohidroxiapatita y gelatina con adición de estreptomicina. El SIB se sintetizó mezclando nanohidroxiapatita y gelatina al 20 p/v% en proporciones de 40:60, 45:55, 50:50, 55:45, 60:40, 65:35, 70:30 y 75:25 y añadiendo estreptomicina como agente antibiótico. La mezcla se añadió con hidroxipropilmetilcelulosa como agente de suspensión. La prueba FTIR demostró que se producía una reacción química en la mezcla, entre la gelatina y la estreptomicina. El resultado de la prueba de inyectabilidad mostró que la mayor inyectabilidad de la muestra de SII fue del 98,64% con el tiempo de fraguado entre 30 minutos y cuatro horas después de la inyección en el andamio de HA que representa la cavidad ósea y recubre el andamio de poros. El resultado de la prueba de citotoxicidad mostró que las muestras de IBS no eran tóxicas para las células de fibroblastos BHK-21 y las células de hepatocitos humanos, ya que la viabilidad celular era superior al 50% con una diferencia significativa (valor p
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