El polímero conductor, polipirrol (PPy), se sintetizó mediante la técnica de polimerización química oxidativa durante un periodo de cuatro horas a temperatura ambiente utilizando monómero de pirrol (mPPy) en solución acuosa. Se utilizaron diferentes oxidantes como cloruro férrico (FeCl3) y persulfato de amonio (N2H8S2O8) y dodecil sulfato sódico (C12H25NaO4S) como tensioactivo. Las muestras de PPy producidas se caracterizaron utilizando diferentes técnicas, como la resistividad eléctrica mediante la técnica de cuatro sondas, el análisis termogravimétrico (TGA), la calorimetría diferencial de barrido (DSC), la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), la difracción de rayos X (XRD) y la microscopía electrónica de barrido (SEM). Se ha investigado y comparado el rendimiento de los oxidantes. Se encontró que ambos oxidantes, FeCl3 y N2H8S2O8, han disminuido la resistividad eléctrica en función de la temperatura, lo que significa una mayor conductividad. Sin embargo, el FeCl3 ha obtenido mejores resultados que el N2H8S2O8, donde ha conseguido una resistividad menor de unos 60 ohmios a temperatura ambiente, lo que indica una mayor conductividad de las muestras de PPy con FeCl3 como oxidante. Del mismo modo, se ha investigado más a fondo el oxidante FeCl3 variando su concentración, y se ha informado de su influencia en las propiedades finales. Se ha observado que la morfología de las muestras de PPy tiene una influencia significativa en la conductividad. Se ha comprobado que las concentraciones 0,1 M y 0,05 M de oxidante FeCl3 y monómero, respectivamente, han alcanzado una mejor estabilidad térmica, siendo la relación FeCl3/mPPy de 2 como valor óptimo. Los resultados de FTIR y XRD confirmaron la formación estructural del polipirrol a partir del monómero de pirrol durante el proceso de síntesis.
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