La reacción de la hidracina y el ácido mercaptosuccínico con iones metálicos forma complejos con fórmula general [Ln(N2H4)2{CH2(COO)CH(SH)(COO)}1.5]-(H2O), donde Ln = La(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), y Gd(III) a pH 5. Los complejos se han caracterizado mediante análisis elemental, espectroscopia IR y UV-visible, y estudios térmicos y de difracción de rayos X. Los datos IR revelan que la fracción ácida en estos complejos está presente como dianión debido a la desprotonación de los grupos COOH por los lantánidos en estos complejos, dejando el grupo -SH unido y el ácido mercaptosuccínico unido. Los datos IR revelan que la fracción ácida en los complejos está presente como dianión debido a la desprotonación de los grupos COOH por los lantánidos en estos complejos, dejando al grupo -SH unido y a la hidracina como ligando neutro bidental mostrando absorciones en el rango de 945-948 cm-1. Los datos termoanalíticos evidencian que los complejos son estables hasta 103°C y sufren una descomposición completa en el rango de 550-594°C dando lugar a óxidos metálicos. Las imágenes SEM de los residuos de La2O3 y Gd2O3 muestran sus nanoconglomerados, lo que sugiere que los complejos pueden utilizarse como precursores de nano La2O3 y Gd2O3, respectivamente. Los patrones de difracción de rayos X muestran isomorfismo entre los complejos. Los parámetros cinéticos de la descomposición de los complejos se han calculado mediante la ecuación de Coats-Redfern.
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