Los chalcones y los 5-deoxiflavonoides se sintetizaron en buenos rendimientos mediante condensación aldólica, reacción de Algar-Flynn-Oyamada, glicosidación y reacción de desacetilación, respectivamente, a partir de fenoles 2-acetilados sustituidos por grupos metoxi o metoximetoxi y benzaldehídos apropiadamente sustituidos por grupos metoxi, metoximetoxi o cloro. Entre ellos, y , son compuestos nuevos. Los bioensayos de citotoxicidad de estos chalcones y 5-deoxiflavonoides se evaluaron utilizando el método de tinción de proteínas con sulforodamina B (SRB), y los resultados mostraron que los compuestos , y mostraron una citotoxicidad moderada contra la línea celular de cáncer de MDA-MB-231, U251, BGC-823 y B16 en comparación con fármacos de control (HCPT, vincristina y taxol).
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