Resumen

El uso continuado de antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno provoca con frecuencia algunos efectos secundarios graves, como úlceras y hemorragias estomacales. En este trabajo, se han preparado mediante policondensación por fusión dos tipos de nuevos poliésteres biocompatibles (PIGB, PIGH) y poliéster-amida (PIGA) que contienen componentes biodegradables (ácido L-glutámico, 1,4-butanodiol y 1,6-hexanodiol y 6-amino hexanol) e ibuprofeno como grupo colgante. Las estructuras químicas del monómero y los polímeros se han caracterizado por FTIR, espectro 1H NMR, GPC y mediciones del ángulo de contacto. La carga de ibuprofeno alcanza niveles muy elevados (35-37%) en los portadores PIGB, PIGH y PIGA. Las moléculas libres de ibuprofeno se liberan in vitro a partir de los portadores poliméricos de forma controlada sin que se produzca una liberación en ráfaga, lo que difiere del patrón de liberación observado en los otros sistemas encapsulados con fármaco. También se observa que la diferente hidrofilicidad entre PIGB, PIGH y PIGA desempeña un papel clave en la liberación controlada en el tiempo del ibuprofeno. Además, la viabilidad de las células HeLa tras 48 h de incubación alcanza más del 100%, lo que indica la ausencia de citotoxicidad de los portadores PIGB, PIGH y PIGA.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Nanoestructuras Biofotónica Sustancias macromoleculares
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Nanostructures Biophotonics Macromolecular substances
• Palabras claves:pigb, pigh, ibuprofeno, portadores piga, espectro 1h nmr, medidas del ángulo de contacto, moléculas libres de ibuprofeno, nuevos poliésteres biocompatibles, células piga, hela
• Keywords:pigb, pigh, ibuprofen, piga carriers, 1h nmr spectrum, contact angle measurements, free ibuprofen molecules, new biocompatible polyesters, piga, hela cells