Resumen

Se sintetizó una serie de 1-fenil-3-(4-(2-etanoloxi) fenil)-5-aril-1H-pirazoles a partir de chalconas, es decir, 3-aril-1-(4-hidroxifenil) prop-2-en-1-onas, y se estudió su actividad antibacteriana in vitro. Las chalconas 1 reaccionaron con fenilhidrazina en presencia de ácido acético y unas gotas de ácido clorhídrico y produjeron los correspondientes 1-fenil-3-(4-hidroxifenil)-5-aril-1H-pirazoles 2 que, al reaccionar con 2-cloroetanol, dieron lugar a los compuestos del título 3. Estos compuestos se caracterizaron por CHN. Estos compuestos se caracterizaron mediante análisis de CHN y datos espectrales de IR, masa y 1H NMR. Se evaluó la actividad antibacteriana in vitro de todos los compuestos frente a dos cepas Gram positivas (Bacillus subtilis y Staphylococcus aureus) y dos cepas Gram negativas (Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa), y se determinó su concentración inhibitoria mínima (CIM).

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:actividad antibacteriana, concentración mínima inhibitoria, gram, aril-1h, compuestos, pirazoles, 1h nmr, bacillus subtilis, análisis chn, escherichia coli
• Keywords:antibacterial activity, minimum inhibitory concentration, gram, aryl-1h, compounds, pyrazoles, 1h nmr, bacillus subtilis, chn analyses, escherichia coli