Resumen

Un estudio dirigido a explorar la reactividad dependiente de la temperatura de los átomos de cloro de la 2,4,6-tricloro-s-triazina (TCT) en la reacción de desplazamiento nucleofílico, permitió una fácil sustitución de sus átomos de cloro en sucesión con (i) N-amino metil isatin-3-hidrazonas sustituidas, (ii) N1-sustituidas-4-amino benceno sulfonamidas, y (iii) 8-amino-4-oxo-N-bencil-azacarbazol para producir la correspondiente 2,4,6-trisustituida-s-triazina, a saber; 2-(N-amino metil isatin-3-hidrazinil sustituido)-4-(N1-sustituido-4′-amino bencenosulfonamidil)-6-(8′-amino-4′-oxo-N-benzilazacarbazolil)-1,3,5-triazina derivados en rendimientos aceptables. Los compuestos preparados se evaluaron posteriormente por su actividad antibacteriana frente a E. coli y B. subtilis y antifúngica frente a A. niger y A. flavus, y algunos de ellos mostraron un perfil de actividad prometedor.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:amino metilo, átomos de cloro, amino benceno sulfonamidas, reacción de desplazamiento nucleofílico, perfil de actividad prometedor, isatina-3, triazina, a. flavus, a. niger, b. subtilis
• Keywords:amino methyl, chlorine atoms, amino benzene sulphonamides, nucleophilic displacement reaction, promising activity profile, isatin-3, triazine, a. flavus, a. niger, b. subtilis