El presente estudio trata de la síntesis del derivado p-terc-butilcalix[4]areno diamida como ligando (L) y su complejo Fe3, seguido de su caracterización mediante TLC y FT-IR, mientras que para la formación del complejo se realizaron estudios de UV-Vis y del diagrama de Job. La actividad antimicrobiana del derivado (L) y su complejo metálico se llevó a cabo mediante el método de difusión en disco frente a bacterias (Escherichia coli y Staphylococcus albus) y hongos (R. stolonifer). Se prepararon diferentes concentraciones del derivado (L) (6, 3, 1,5, 0,75 y 0,37 μg/mL) y su complejo Fe3, y se utilizó agar Mueller-Hinton como medio para el crecimiento de los microorganismos. Se utilizaron seis diluciones sucesivas del derivado (L) y del complejo Fe3 frente a los microorganismos. Dos diluciones sucesivas (6 y 3 μg/mL) del derivado (L) mostraron acción antibacteriana contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Además, tres diluciones sucesivas (6, 3 y 1,5 μg/mL) del derivado (L) mostraron actividad antifúngica. Sin embargo, las seis diluciones del complejo Fe3 mostraron actividad antimicrobiana. El derivado (L) mostró concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de 3 y 1,5 μg/mL frente a bacterias y hongos, respectivamente. Por el contrario, su complejo Fe3 mostró un valor de 0,37 μg/mL de CIM contra bacterias y hongos. Por lo tanto, el complejo Fe3 del derivado (L) resultó ser un agente antimicrobiano más eficaz contra las bacterias y los hongos seleccionados que el derivado diamida (L).
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