Resumen

Se sintetizaron 18 nuevos derivados de ditiocarbamato para investigar su potencia inhibidora de la enzima acetilcolinesterasa y su actividad antimicrobiana. Las estructuras de los compuestos sintetizados se dilucidaron mediante datos espectrales y análisis elementales. Los compuestos sintetizados mostraron una baja actividad inhibidora de la enzima. Sin embargo, mostraron un buen perfil de actividad antimicrobiana. La actividad antibacteriana de los compuestos 4a, 4e y 4p (CMI = 25 μg/mL) fue igual a la del cloranfenicol frente a Klebsiella pneumoniae (ATCC 700603) y Escherichia coli (ATCC 35218). La mayoría de los compuestos mostraron una notable actividad antifúngica contra Candida albicans (ATCC 10231), Candida glabrata (ATCC 90030), Candida krusei (ATCC 6258) y Candida parapsilosis (ATCC 7330). Además, el compuesto 4a, que lleva un sustituyente piperidin-1-il y una cadena lateral dimetiltiocarbamoil como grupo variable, mostró un efecto anticandidal dos veces mejor contra todas las especies de Candida que el fármaco de referencia ketoconazol.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química farmacéutica Química analítica
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry
• Palabras claves:atcc, buen perfil de actividad antimicrobiana, baja actividad inhibidora enzimática, mejor efecto anticandidal, notable actividad antifúngica, nuevos derivados ditiocarbamatos, fármaco de referencia ketoconazol, compuestos, actividad antibacteriana, candida albicans
• Keywords:atcc, good antimicrobial activity profile, low enzyme inhibitory activity, better anticandidal effect, notable antifungal activity, novel dithiocarbamate derivatives, reference drug ketoconazole, compounds, antibacterial activity, candida albicans