Se sintetizó una nueva clase de derivados de 5,7-dicloro-1,3-benzoxazol 4-11 mediante la fusión del núcleo de 5,7-dicloro-2-hidrazino-1,3-benzoxazol 3 con ácidos alifáticos, compuestos de metileno activo y ésteres seleccionados para formar sistemas de anillos heterocíclicos como 1,2,4-triazoles, pirazoles y triazinas. El compuesto 3 en la reacción de diazotización da lugar al compuesto tetrazol. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante datos espectrales de RMN 1H, IR, masa y RMN 13C, y se analizaron para determinar su actividad citotóxica, antimicrobiana, antioxidante y antilipasa. Los compuestos 4, 5 y 8 han mostrado actividades antimicrobianas significativas, mientras que los compuestos 6 y 8 se han revelado como los principales agentes citotóxicos. Los compuestos 9, 10 y 11 resultaron ser fuertes inhibidores enzimáticos.
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