Resumen

Se sintetizó una serie de derivados de 2-arilamino-3-cloro-1,4-naftoquinona (3a-h) mediante la reacción de 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona con aminas arílicas (2a-h) y derivados de benzo[b]fenazina-6,11-diona (4a-c) mediante el tratamiento de derivados de 2-arilamino-3-cloro-1,4-naftoquinona (3a-h) con azida sódica y se comprobó su actividad antibacteriana y antifúngica in vitro. Los resultados sugieren que los compuestos 3d y 3g presentaron una potente actividad antifúngica frente a Candida albicans (CMI = 78,12 μg/mL). Todos los compuestos sintetizados (3a-h, 4a-c) presentaron actividad frente a E. faecalis con valores de CMI comprendidos entre 312,5 y 1250 μg/mL. Los derivados de benzo[b]fenazina-6,11-diona (4a-c) fueron principalmente activos contra bacterias Gram-positivas. Las estructuras de los nuevos miembros de la serie se establecieron a partir de sus propiedades espectrales (IR, 1H NMR, 13C NMR y espectrometría de masas).

• Materias:Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos Química sostenible
• Subjects:Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:derivados de diona, derivados de naftoquinona, potente actividad antifúngica, cloro-1, 4, serie, 1h nmr, candida albicans, e. faecalis, mic =, valores mic
• Keywords:dione derivatives, naphthoquinone derivatives, potent antifungal activity, chloro-1, 4, series, 1h nmr, candida albicans, e. faecalis, mic =, mic values