Para adentrarnos en las propiedades de las bases de Schiff N,N-disustituidas, sintetizamos tres bases de Schiff de benzaldehído de alto rendimiento. Utilizamos la reacción entre el salicilaldehído y diferentes compuestos de diamina, incluyendo la diamina, la etanodiamina y la o-fenilendiamina, determinando la estructura de las moléculas obtenidas mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear y espectroscopia de masas por ionización de electrospray. Así, evaluamos la actividad microbicida y antitumoral de estos compuestos, mostrando que la base Schiff de salicilaldehído-hidrato de hidracina (compuesto 1a) inhibía significativamente el crecimiento de S. aureus; la base Schiff de salicilaldehído-o-fenilendiamina (compuesto 1c) mostraba una fuerte capacidad para inhibir la proliferación de las líneas celulares de leucemia K562 y HEL. Además, observamos que la acción antibacteriana de 1a podría estar asociada a la regulación de la expresión de genes clave de virulencia en S. aureus. El compuesto 1c produjo una fuerte actividad apoptótica contra las células leucémicas, afectando también a la distribución del ciclo celular. En general, nuestras nuevas bases de Schiff N,N-disustituidas poseen actividades antibacterianas o antitumorales únicas que exhiben la perspectiva de aplicación potente en intervenciones profilácticas o terapéuticas, proporcionando nuevas perspectivas para el desarrollo de nuevos agentes químicos antibacterianos y anticancerosos.
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