En este trabajo se sintetizaron dos complejos de rutenio(III) ([Ru(phen)2Cl2]Cl-2H2O y [Ru(phen)2(G)Cl]2Cl-H2O) a partir de 1,10-fenantrolina sola y de 1,10-fenantrolina y guanuro. La síntesis se comprobó mediante la prueba de haluros, la medición de la conductancia y el análisis espectroscópico (ICP-OES, FTIR y UV/Vis). También se investigaron sus actividades antibacterianas in vitro en dos bacterias Gram-positivas (Staphylococcus aureus (S. aureus) y Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA)) y dos Gram-negativas (Escherichia coli (E. coli) y Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae)). Estos complejos mostraron una actividad ampliamente superior a la de los controles disponibles en el mercado (cloranfenicol y ciprofloxacino) incluso contra la K. pneumoniae más resistente a los fármacos. El [Ru(phen)2(G)Cl]2Cl-H2O inhibió a S. aureus, MRSA, E. coli y K. pneumoniae en un 17,5%, 27,4%, 16% y 52%, respectivamente, mejor que el cloranfenicol. También inhibió estos patógenos en un 5,9%, 5,1%, 2,3% y 17,2%, respectivamente, mejor que la Ciprofloxacina. Del mismo modo, [Ru(Phen)2(Cl)2]Cl-2H2O inhibió estos patógenos en un 11%, 8,7%, 0,1% y 31,2%, respectivamente, mejor que el Cloranfenicol. Por lo tanto, tras las investigaciones de citotoxicidad in vivo, estos compuestos pueden considerarse como potenciales fármacos antibióticos.
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