Los motivos indólicos son uno de los andamiajes más importantes en el descubrimiento de nuevos fármacos. Hemos descrito la síntesis de nuevos derivados de indol N-sustituidos (1-3) y hemos investigado su actividad antimicrobiana in vitro. La síntesis de los compuestos titulados se ha demostrado utilizando materiales de partida disponibles en el mercado. Las actividades antibacteriana y antifúngica se realizaron con nuevas cepas de las bacterias Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Candida albicans mediante el método de difusión en disco. En particular, el compuesto 4-(1-(2-(1H-indol-1-il) etoxi) pentilo)-N,N-dimetil anilina (1) resultó ser más potente que los otros análogos (2 y 3), que han mostrado una mayor inhibición que el fármaco estándar cloranfenicol.
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