Resumen

En un esfuerzo por desarrollar potentes agentes antimicrobianos, se sintetizaron nuevos derivados de tiosemicarbazona mediante la reacción de 4-[4-(trifluorometil)fenil]tiosemicarbazida con aldehídos aromáticos. Se evaluaron los efectos inhibitorios de los compuestos sobre bacterias patógenas y levaduras mediante el método de microdilución en caldo CLSI. También se llevó a cabo el ensayo con azul de Alamar en microplaca para determinar las actividades antimicobacterianas de los compuestos frente a Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Entre estos derivados, los compuestos 5 y 11 fueron más eficaces contra Enterococcus faecalis (ATCC 29212) que el cloranfenicol, mientras que los compuestos 1, 2 y 12 y el cloranfenicol mostraron el mismo nivel de actividad antibacteriana contra E. faecalis. Además, el compuesto 2 y el cloranfenicol mostraron el mismo nivel de actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus. Por otra parte, los derivados anticandidales más potentes fueron los compuestos 2 y 5. Estos derivados y el ketoconazol presentaron el mismo nivel de actividad antibacteriana frente a E. faecalis. Estos derivados y el ketoconazol mostraron el mismo nivel de actividad antifúngica contra Candida glabrata. Según el ensayo con azul de Alamar en microplaca, los compuestos ensayados mostraron una actividad antituberculosa de débil a moderada.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Química analítica Química de los alimentos Química sostenible
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Analytical chemistry Food chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:ensayo azul alamar en microplaca, compuestos, mismo nivel, cloranfenicol, actividad antibacteriana, método de microdilución en caldo clsi, mycobacterium tuberculosis h37rv, nuevos derivados de tiosemicarbazona, potentes derivados anticandidales, potentes agentes antimicrobianos
• Keywords:microplate alamar blue assay, compounds, same level, chloramphenicol, antibacterial activity, clsi broth microdilution method, mycobacterium tuberculosis h37rv, new thiosemicarbazone derivatives, potent anticandidal derivatives, potent antimicrobial agents