Las nanopartículas de magnetita se sintetizaron mediante la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro(III) en metoxipolietilenglicol, que se utilizó como disolvente, agente reductor y agente modificador en la reacción. Las morfologías y composiciones de fase de las nanopartículas se determinaron mediante microscopía electrónica de transmisión y difracción de rayos X, respectivamente. El recubrimiento superficial de las nanopartículas se reconoció mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier. Las propiedades magnéticas se midieron mediante un dispositivo superconductor de interferencia cuántica. El potencial zeta y el tamaño hidrodinámico de las nanopartículas se determinaron mediante un analizador de nanopartículas y potencial zeta. Las nanopartículas de magnetita muestran un comportamiento superparamagnético a 300 K. Las nanopartículas de magnetita recubiertas de metoxipolietilenglicol cargadas negativamente en agua mostraron una dispersión más prolongada con un tamaño hidrodinámico pequeño que las nanopartículas de magnetita sintetizadas mediante la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro(III) en polietilenglicol. La menor conjunción entre las nanopartículas de magnetita recubiertas de polietilenglicol metoxi debido al grupo terminal inerte -CH3 puede ser la causa de su mayor estabilidad en dispersión acuosa.
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