El indinavir es un fármaco antirretroviral (ARV) inhibidor de la proteasa, que forma parte de la terapia antirretroviral de gran actividad durante el tratamiento del VIH/SIDA. El indinavir sufre un metabolismo de primer paso a través de las enzimas del citocromo P450 (CYP) en el hígado humano, de las cuales la CYP3A4 es la isoenzima más influyente. Por lo tanto, la terapia combinada de múltiples fármacos y, como tal, la monitorización terapéutica de fármacos (TDM) durante el tratamiento del VIH/SIDA son críticas, para prevenir interacciones adversas. Sin embargo, los ensayos convencionales sensibles y específicos disponibles para cuantificar los fármacos ARV adolecen de claras desventajas. En este sentido, los biosensores pueden utilizarse para proporcionar información en tiempo real sobre el perfil metabólico del fármaco. En este estudio, se construyó un biosensor con tricloruro de sepulcrato de cobalto(III) { C o S e p 3 } como mediador difusional. La plataforma del biosensor consistía en CYP3A4 inmovilizado en una matriz portadora de nanopartículas de oro (GNP) sobreoxidadas de polipirrol (OvOxPpy). El biosensor mostró una electroquímica reversible, con un potencial formal determinado como -624 ± 5 mV, a partir de análisis voltamperométricos, siendo la transferencia general de electrones controlada por difusión. El biosensor mostró una respuesta electrocatalítica típica al dioxígeno (O2), ejemplificada por el claro aumento del pico de corriente catódica ( I p , c ). Se observó un aumento dependiente de la concentración en I p , c en respuesta a adiciones consecutivas de Indinavir.
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