Resumen

La escasa biodisponibilidad del aciclovir en el tratamiento de infecciones víricas sigue siendo una de las principales preocupaciones de fabricantes e investigadores farmacéuticos en materia de administración de fármacos. Se han explotado los sistemas nanoparticulados con el objetivo de mejorar las actuales limitaciones farmacológicas de la administración de aciclovir. De hecho, las nanopartículas ofrecen muchas ventajas, sobre todo en cuanto a su estabilidad fisicoquímica y sus propiedades de liberación sostenida. Además, están hechas de materiales biocompatibles, que no son tóxicos para las células. El aciclovir ha sido un foco de atención desde la última década como uno de los modelos de fármacos de baja biodisponibilidad cargados en varios tipos de vehículos de liberación de fármacos recientemente sintetizados. En esta revisión se analizan con más detalle las composiciones y formulaciones de partículas nanoestructuradas de aciclovir, así como su estabilidad y perfil farmacocinético.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanofibras
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanofibers
• Palabras claves:modelos de fármacos de baja biodisponibilidad, principales problemas de administración de fármacos, limitaciones farmacológicas actuales, vehículos de administración de fármacos, partículas de aciclovir de tamaño nanométrico, sistemas nanoparticulados, escasa biodisponibilidad, administración de aciclovir, materiales biocompatibles, más detalles
• Keywords:low bioavailability drug models, major drug delivery concerns, current pharmacological limitations, drug delivery vehicles, nanosized acyclovir particles, nanoparticulate systems, poor bioavailability, acyclovir administration, biocompatible materials, further detail