Las infecciones por virus ARN pueden provocar la aparición de enfermedades graves como fiebre con hemorragia, fallo multiorgánico y mortalidad. La aparición y reemergencia de los virus de ARN sigue suponiendo una importante amenaza para la salud pública en todo el mundo, con especial atención a la creciente incidencia de los flavivirus, entre otros el dengue, el virus del Nilo Occidental y los virus de la fiebre amarilla. Por lo tanto, se necesita urgentemente el desarrollo de nuevos y potentes antivirales. La ivermectina, un fármaco antihelmíntico ya conocido, ha mostrado potentes efectos in vitro sobre la helicasa de los flavivirus, con valores de EC50 en el rango subnanomolar para la fiebre amarilla y submicromolar para los virus del dengue, la encefalitis japonesa y la encefalitis transmitida por garrapatas. Sin embargo, la ivermectina se ve obstaculizada en su aplicación por problemas farmacocinéticos (poca solubilidad y alta citotoxicidad). Para superar estos problemas, diseñamos diferentes composiciones de liposomas como portadores de ivermectina, caracterizándolos y probándolos en varias líneas celulares para comprobar su citotoxicidad. Los liposomas diseñados fueron menos citotóxicos que la ivermectina sola y mostraron un aumento significativo de la actividad antiviral en todas las cepas de dengue probadas (1, 2 y S221). En el presente estudio se confirma que la ivermectina es un potencial antiviral eficaz y que los liposomas, como portadores del fármaco, modulan su actividad. En conjunto, los resultados representan un punto de partida prometedor para la futura mejora de la ivermectina como antiviral y su administración.
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