Las moléculas Pluronics® se autoensamblan en solución acuosa proporcionando una arquitectura núcleo/caparazón que mejora la solubilidad de los fármacos hidrófobos. Se han estudiado mezclas binarias de Pluronics® como nanotransportadores de fármacos para combinar sus ventajas, como alta estabilidad coloidal, pequeño tamaño de partícula y buena capacidad de solubilización (Scp). En este trabajo estudiamos la mezcla binaria de Pluronics®, P123 y F127, como nanotransportadores del fármaco hidrófobo griseofulvina. P123 (E21P67E21) muestra una buena Scp relativa, mientras que F127 (E98P67E98) muestra una buena estabilidad coloidal.
Según los datos, estas mezclas binarias forman comedones estables de tamaño nanométrico en solución acuosa. La Scp de los sistemas P123/F127 a 25 y 37 °C se monitorizó mediante espectroscopia UV/Visible, mostrando buenos resultados a ambas temperaturas, como era de esperar, ya que P123/F127 tienen un bloque hidrofóbico de longitud similar. La dependencia hidrofóbica y la sensibilidad a la temperatura de los sistemas se evaluaron mediante la CMC, el tamaño de partícula y la estabilidad coloidal. Por lo tanto, los cómics estables P123/F127 pueden tener potencial como sistemas hidrofóbicos de administración de fármacos.
INTRODUCCIÓN
El uso de copolímeros en bloque en la ciencia y la industria farmacéutica tiene una larga historia. En este contexto, los surfactantes copolímeros autoensamblados se han utilizado como agentes solubilizantes y estabilizantes de medicamentos poco solubles en agua en formulaciones farmacéuticas. Estos polímeros forman micelas en solución acuosa con una arquitectura de núcleo/corteza, donde el núcleo hidrofóbico está segregado del exterior acuoso por una corteza hidrofílica, lo que proporciona un portador de medicamentos efectivo.
Entre estos sistemas, se han estudiado copolímeros tribloque anfifílicos formados por bloques de poli(óxido de etileno) (E) y poli(óxido de propileno) (P) con una disposición EM_PM_EM (donde "m" y "n" denotan las unidades de monómeros). Son conocidos como Plurónicos® y han sido investigados por varias razones. En solución acuosa, sus moléculas anfifílicas se autoensamblan en micelas, donde los segmentos P comprenden un núcleo hidrofóbico como un nanoentorno para la incorporación de medicamentos hidrofóbicos, lo que puede aumentar la estabilidad del medicamento. Su bloque hidrofílico E, formando la corona, previene la agregación, la adsorción de proteínas y el reconocimiento por el sistema reticuloendotelial (RES), lo que aumenta su tiempo de circulación en sangre.
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