Como parte de nuestro interés en la dinámica del estado excitado de los materiales flexibles, hemos emprendido una investigación teórica de las reacciones fotoinducidas del 2-[4-(dimetilamino)bencilideno]malononitrilo (BMN) mediante una combinación de la teoría del funcional de la densidad, su referencia única dependiente del tiempo extendido (TD-DFT) y simulaciones de dinámica molecular ab initio (MD). Los resultados mostraron que la torsión de doble enlace y la torsión conjunta de enlace simple vecino en el estado singlete excitado es el canal de desactivación no radiativa más importante hacia el estado fundamental. La torsión de doble enlace y de enlace simple inserta claras intersecciones entre las superficies de energía potencial de los estados singlete (especialmente S1/S0) que conducen al apagado de la fluorescencia. Además, se estudian los efectos de las simulaciones de dinámica molecular sobre las propiedades moleculares en el dominio temporal del femtosegundo al picosegundo para validar los resultados. En concordancia con los resultados experimentales, los hallazgos concluyen la existencia de una banda de emisión única flexible dependiente de la geometría. Este estudio puede aportar información sobre cómo podría modificarse/fijarse externamente la molécula para producir un efecto deseado, es decir, más fluorescencia o más decaimiento no radiativo.
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