Resumen

Debido a la creciente prevalencia de las neoplasias, existe una necesidad permanente de nuevos compuestos citostáticos selectivos. Los fármacos anticancerígenos pueden actuar de diferentes maneras, afectando a la expresión y síntesis de proteínas, incluyendo la interrupción de las vías de señalización dentro de las células. Continuando con nuestras investigaciones previas encaminadas a dilucidar el mecanismo de la actividad anticancerígena del pirazol, llevamos a cabo estudios in silico sobre las interacciones del derivado fusionado del pirazol con la alanina, la lisina, el ácido glutámico y la metionina. El objetivo del estudio es mejorar nuestra comprensión de las posibles interacciones de los derivados de pirazol con los aminoácidos mencionados. Para ello, aplicamos el formalismo DFT (optimización utilizando los funcionales B3LYP, CAM-B3LYP, PBE0, y M06L) y cálculos de energía de interacción (método corregido por contraposición basado en el error de superposición de conjuntos de bases, BSSE) junto con el enfoque QTAIM y la estimación de los desplazamientos químicos 1H NMR del derivado de pirazol analizado utilizando diferentes conjuntos de bases y funcionales DFT en el modelo de solvatación CPCM (y agua utilizada como disolvente).

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Análisis electroquímico Electroquímica Química analítica
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Electrochemical analysis Electrochemistry Analytical chemistry
• Palabras claves:desplazamientos químicos 1h nmr, error de superposición de conjuntos de bases, nuevos compuestos citostáticos selectivos, modelo de solvatación cpcm, diferentes conjuntos de bases, cálculos de energía de interacción, b3lyp, pirazol, fármacos anticancerígenos, formalismo dft
• Keywords:1h nmr chemical shifts, basis set superposition error, new selective cytostatic compounds, cpcm solvation model, different basis sets, interaction energy calculations, b3lyp, pyrazole, anticancer drugs, dft formalism