Resumen

Las diferencias entre los espectros de RMN de estado sólido C CP-MAS de muestras holemicas de los dos enantiómeros de 2,2-dihidroxi-1,1-binaptil (binol) no fueron lo suficientemente enfáticas como para distinguirlos de manera confiable, aunque son fácilmente distinguibles del espectro del bimato del compuesto cristalizado a partir de una muestra equimática. Inducir un entorno quiral adicional mediante cocondensación con sacarosa como selector quiral (CS) proporcionó un método para obtener espectros diferenciales para los dos enantiómeros y así lograr la enantiodiferenciación mediante RMN de estado sólido utilizando interacciones débiles de un CS.

• Materias:Ionización Espectrofotometría Fluidos de perforación Análisis fluorimétrico Farmacocinética metabolómica
• Subjects:Ionization Spectrophotometry Drilling fluids Fluorimetric analysis Metabolomic pharmacokinetics
• Palabras claves:Diferencias; Estado sólido; Espectros de RMN CP-MAS; Enantiómeros; Binol; Selector quiral
• Keywords:Differences; Solid-state; CP-MAS NMR spectra; Enantiomers; Binol; Chiral selector