El objetivo de este estudio era sintetizar alúmina a partir de un precursor inorgánico de nitrato de aluminio en varios sistemas de disolventes binarios de etanol y agua utilizando el método de autoensamblaje sol-gel (SSA), empleando un copolímero tribloque, plurónico P123, como agente de dirección de poros. Los materiales resultantes se implementaron como soporte para el catalizador de cobalto (Co) en una reacción de reformado en seco de metano (MDR) a 1073 K bajo 1 atm. Independientemente del porcentaje de agua utilizado en la síntesis del soporte, la reacción de reformado en seco de metano sobre catalizadores de Co en soportes de alúmina mostró un cambio insignificante en la conversión durante las 12 h de reacción. Además, se observaron grandes cantidades de carbono amorfo y carbono grafítico en la superficie del catalizador gastado. Sin embargo, la baja temperatura de oxidación de estos carbonos depositados podría ayudar a mantener el equilibrio entre los procesos de formación y eliminación de carbono en la superficie del catalizador durante la reacción de reformado, prolongando así la vida útil del catalizador. La elevada conversión de metano (CH4) del 64,6% al 82,8
y de dióxido de carbono (CO2) del 70,7% al 86,6% en la reacción MDR sobre el catalizador de Co soportado en alúmina tal como se preparó, demostró una mejora significativa en la producción de catalizador para la reacción MDR desde el punto de vista de las aplicaciones a gran escala.
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