Resumen

El propósito del estudio fue evaluar la inhibición de la quinasa de tirosina del receptor derivado de Sorafenib (BAY 43-9006) en la progresión del tumor en tumores de células de islotes murinos. Sorafenib es considerado un potente inhibidor de la angiogénesis tumoral y neovascularización en varios tumores sólidos. Los ratones Rip1Tag2 fueron tratados en dos grupos diferentes de acuerdo al modelo de progresión del tumor: el grupo de tratamiento temprano recibió vehículo o Sorafenib de las 10 a las 14 semanas de edad y el grupo de tratamiento tardío desde la semana 12 hasta la muerte. Se midieron la superficie del tumor, la proliferación celular del tumor y la apoptosis en ambos grupos de tratamiento para evaluar los efectos in vivo de Sorafenib. Se registró la supervivencia para el grupo de tratamiento tardío. En el grupo de tratamiento temprano, Sorafenib llevó a una disminución dramática en el volumen del tumor en comparación con el grupo control. La apoptosis se incrementó significativamente y la proliferación celular

• Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
• Subjects:Renewable energy Hydrocarbons Infection Mental illness Tumor
• Palabras claves:Estudio; Sorafenib; Progresión del tumor; Inhibidor; Angiogénesis; Apoptosis
• Keywords:Study; Sorafenib; Tumor progression; Inhibitor; Angiogenesis; Apoptosis