Se han sintetizado cuatro nuevos complejos metálicos (S12-S15) de SPFX (quinolonas de tercera generación) a través de metales pesados en buen rendimiento y se han caracterizado por métodos fisicoquímicos y espectroscópicos que incluyen TLC, IR, RMN y análisis elementales. El ligando esparfloxacinato se une a los metales a través de la piridona y el átomo de oxígeno del grupo carboxílico. Los activos biológicos de los complejos se han ensayado frente a cuatro bacterias Gram-positivas y siete Gram-negativas y seis hongos diferentes. El análisis estadístico de los datos antimicrobianos se realizó mediante ANOVA unidireccional, prueba de Dunnett; se observó que S13, S14 y S15 resultaron ser los complejos más activos. Los datos antifúngicos confirman que los cuatro complejos sintetizados son los más activos y muestran una actividad significativa frente a F. solani con respecto al fármaco original y ninguno de los complejos muestra actividad frente a A. parasiticus, A. effuris y S. cervicis. Para estudiar los efectos inhibitorios de los complejos recién formados, se han realizado estudios de inhibición enzimática frente a ureasa, α-quimotripsina y anhidrasa carbónica. Los resultados de la actividad enzimática de estos complejos indicaron que son buenos inhibidores de la enzima ureasa, mientras que todos los complejos muestran actividades leves contra la enzima anhidrasa carbónica. Futuras investigaciones podrían demostrar el prometedor papel de estos complejos sintetizados como inhibidores de la ureasa.
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