El empalme alternativo del bucle IgIII de los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFRs) 1-3 produce variantes b- y c- de los receptores con un impacto biológico claramente diferente basado en su distinto espectro de unión al ligando. La expresión de estas variantes de empalme en tejidos específicos regula las interacciones en el desarrollo embrionario, el mantenimiento y la reparación de tejidos y el cáncer. Las alteraciones en el empalme de FGFR2 están implicadas en la transición epitelio-mesénquima que produce características invasivas y metastásicas durante la progresión tumoral. Investigaciones recientes han dilucidado los factores reguladores que determinan la elección del empalme tanto a nivel de eventos de señalización exógena como a nivel de interacción ARN-proteína. Además, se ha desarrollado una metodología que permitirá el análisis en profundidad de los eventos de splicing durante la tumorigénesis y proporcionará más información sobre el papel de FGFR 1-3 IIIb y IIIc en la fisiopatología de varias neoplasias malignas. El objetivo de este artículo es resumir los patrones de expresión en varios tipos de tumores y esbozar las posibilidades de análisis y aplicaciones posteriores.
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