La metástasis hematógena, el proceso de migración de células cancerosas desde una localización primaria a otra distal a través del torrente sanguíneo, suele conllevar un mal pronóstico para los pacientes. Las proteínas selectinas son prometedoras en la administración de nanotransportadores que contienen fármacos a las células tumorales circulantes (CTC) en el torrente sanguíneo, debido a su cinética de unión rápida y dependiente de la fuerza. Sin embargo, es difícil liberar estos nanotransportadores evitando efectos tóxicos en las células sanguíneas sanas, ya que muchas poseen ligandos que interactúan adhesivamente con las selectinas. En este trabajo describimos una superficie nanoestructurada para capturar células cancerosas que fluyen, evitando al mismo tiempo la adhesión de neutrófilos humanos. Las superficies de microtubos con nanotubos de halloysita (HNT) inmovilizados y doxorrubicina liposomal funcionalizada con selectina E (ES-PEG L-DXR) aumentaron significativamente el número de células MCF7 de adenocarcinoma de mama capturadas del flujo, pero también redujeron significativamente el número de neutrófilos capturados. Los neutrófilos se adhirieron firmemente y proyectaron pseudópodos en las superficies recubiertas sólo con liposomas, mientras que los neutrófilos adheridos a las superficies con liposomas HNT mantuvieron una morfología redondeada. La perfusión tanto de células MCF7 como de neutrófilos provocó principalmente la adhesión de células cancerosas a la superficie HNT-liposoma, e indujo una muerte significativa de las células cancerosas. Este trabajo demuestra que las superficies nanoestructuradas compuestas por HNT y ES-PEG L-DXR pueden aumentar el reclutamiento de CTC para la administración quimioterapéutica, a la vez que evitan la adhesión de células sanas y la captación de la terapéutica destinada a las CTC.
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