La escasa solubilidad acuosa de algunas moléculas de fármacos es uno de los principales problemas de su formulación. Las nanosuspensiones de fármacos son una solución para administrar estos fármacos hidrófobos. La reducción a nanopartículas mejora la solubilidad acuosa y la biodisponibilidad de los fármacos al aumentar su superficie de contacto con el medio biológico. Las nanosuspensiones que han atraído especial atención son las estabilizadas estéricamente por polímeros estéricos como el polietilenglicol (PEG) con un tamaño típico de 10-100 nm. Estas nanopartículas son capaces de acumularse en zonas específicas, como los tejidos cancerosos y las zonas infartadas, con un daño mínimo para los tejidos sanos. Las nanosuspensiones suelen prepararse mediante métodos comerciales como la homogeneización a alta presión, la molienda de medios, la emulsificación y la emulsificación por fusión. Los métodos de solidificación y modificación de superficies son técnicas de postprocesado que se utilizan para añadir propiedades particulares para terapias avanzadas. En esta revisión, describimos en primer lugar los métodos de preparación de nanosuspensiones. En segundo lugar, destacamos las técnicas típicas de caracterización. Por último, describimos varias aplicaciones prácticas para el diseño de la administración de fármacos y diferentes vías de administración, como la parenteral, la pulmonar, la oral y la ocular.
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