Aunque la angiogénesis terapéutica mediante citoquinas angiogénicas es una estrategia factible para mejorar el flujo sanguíneo regional en regiones isquémicas, el modo de administración óptimo debe ser establecido. Aquí diseñamos un complejo de matriz de colágeno (CM) y factor de crecimiento fibroblástico básico (bFGF) y evaluamos su efecto proangiogénico en miembros posteriores isquémicos. El bFGF-CM fue preparado mediante liofilización. Se examinaron la morfología, porosidad y toxicidad de la CM. Se evaluó el perfil de liberación de bFGF y la bioactividad del bFGF liberado. El bFGF-CM fue implantado intramuscularmente en el modelo de miembro posterior isquémico en conejos. Se midieron los parámetros de saturación de oxígeno (OSP) de los miembros posteriores isquémicos para evaluar la perfusión de la extremidad en intervalos. Se realizó un examen histológico para evaluar
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