Resumen

Se ha demostrado que las células madre del cáncer de hígado (LCSC) son las responsables de la aparición, el desarrollo, la metástasis y la recurrencia del carcinoma hepatocelular (CHC). Utilizando nanopartículas de hierro y platino (FePt-NPs) como portadoras y el antígeno CD133 como diana, en el presente estudio se diseñó e investigó una nueva estrategia para destruir selectivamente las LCSC mediante la integración del gen suicida HSV-TK, la irradiación con nucleótidos 131I y la hipertermia por fluido magnético (MFH). Los resultados mostraron que las FePt-NPs modificadas con PEI (PEI-FePt-NPs) podían unirse al ADN, y que la mejor relación de unión era de 1 :40 (relación de masas). Además, la unión del ADN a las PEI-FePt-NPs podía evitar la digestión de la enzima Dnasa1 y podía liberarse en determinadas condiciones. Se transfectaron LCSC (células CD133 Huh-7) con pHRE-Egr1-HSV-TK mediante PEI-FePt-NPs, y la eficacia de transfección fue del 53,65±3,40%. Estos datos mostraron un buen potencial de las PEI-FePt-NPs como portadoras de transferencia génica.131I se marcó con anti-CD133McAb para facilitar la orientación de la terapia. La intervención combinada de pHRE-Egr1-HSV-TK/anti-CD133McAb-131I/MFH mediada por PEI-FePt-NPs pudo inhibir en gran medida el crecimiento de LCSCs e inducir la apoptosis celular in vitro, significativamente mayor que cualquiera de las intervenciones individuales (p<0,05). Este estudio ofrece una idea viable para el tratamiento de las LCSC, y las PEI-FePt-NPs pueden actuar como nuevos vectores génicos no virales y como medio de inducción magnética.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites
• Palabras claves:fept, nps, pei, lcscs, hsv, células madre de cáncer de hígado, nuevos vectores génicos no virales, digestión enzimática dnasa1, gen suicida tk, portador de transferencia génica.131i
• Keywords:fept, nps, pei, lcscs, hsv, liver cancer stem cells, novel nonviral gene vectors, dnase1 enzyme digestion, tk suicide gene, gene transfer carrier.131i