Resumen

En este estudio, el componente de acoplamiento sintetizado 1-(2-benzotiazolil)-3-metilpirazol-5-ona reaccionó con aminas heterocíclicas diazotizadas para producir seis nuevos tintes de hetarylazopirazolona. Estos colorantes azoicos basados en sistemas de anillos de benzotiazol y bencimidazol se caracterizaron mediante métodos espectrales y análisis elementales. Se evaluaron los comportamientos solvatocrómicos de estos tintes en diversos disolventes. Las geometrías de estado básico de los tintes se optimizaron mediante teoría funcional de la densidad (DFT). Se examinaron en detalle las influencias del disolvente, el ácido-base y el sustituyente en la longitud de onda del máximo de absorción. Se realizaron cálculos de la teoría del funcional de la densidad en función del tiempo (TD-DFT) para obtener los espectros de absorción de los tintes en diversos disolventes y se compararon los resultados con los valores experimentales. Además, el análisis de orbitales moleculares de frontera (FMO) para los tintes también se describe a partir del proceso computacional.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Análisis electroquímico Electroquímica Química analítica
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Electrochemical analysis Electrochemistry Analytical chemistry
• Palabras claves:colorantes, teoría funcional, diversos disolventes, sistemas de anillos de bencimidazol, componente de acoplamiento 1-(2, aminas heterocíclicas diazotizadas, geometrías de estado fundamental, dft, espectros de absorción, colorantes azoicos
• Keywords:dyes, functional theory, various solvents, benzimidazole ring systems, coupling component 1-(2, diazotised heterocyclic amines, ground state geometries, dft, absorption spectra, azo dyes