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El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una epilepsia generalizada devastadora y refractaria que afecta a niños y adolescentes. En este estudio informamos sobre los resultados de la cirugía resectiva en 18 pacientes con fenotipo de SLG que se sometieron a una lobectomía/lesionectomía única o a una resección multilobar más múltiples transecciones subpiales y/o callosotomía. Después de la cirugía, siete pacientes quedaron completamente libres de convulsiones (Clase I de Engel) y cinco casi libres de convulsiones (Clase II de Engel). Cuatro pacientes adicionales tuvieron un control significativo de las convulsiones (Clase III de Engel), y dos no tuvieron cambios en la frecuencia de las convulsiones (Clase IV de Engel). De los 4 pacientes sin ninguna lesión en la resonancia magnética cerebral, 2 terminaron con la Clase II de Engel, 1 con la III y el otro con la IV en la clasificación de Engels. El cociente intelectual (CI) prom
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