Resumen

Mediante SELEX (evolución sistemática de ligandos por enriquecimiento exponencial), descubrimos por casualidad un aptámero de ssADN que se une selectivamente al anticuerpo anti-FLAG M2. El aptámero consistía en dos motivos (CCTTA y TGTCTWCC) separados por 2-3 bases, y la eliminación de uno u otro motivo anulaba la unión. El aptámero de ADN y el péptido FLAG competían por unirse al bolsillo de unión al antígeno del anticuerpo M2. Además, el aptámero eluyó proteínas marcadas con FLAG del anticuerpo, lo que sugiere una aplicación comercial en la purificación de proteínas. Estos resultados demuestran la viabilidad del uso de SELEX para desarrollar aptámeros de ssADN que bloquean la función de un anticuerpo específico, una capacidad que podría conducir al desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas para pacientes con lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes.

• Materias:Ingeniería genética Ácido desoxirribonucleico (ADN) Ácido ribonucleico (ARN) Pliegue de Proteína Genómica
• Subjects:Genetic engineering Deoxyribonucleic acid (DNA) Ribonucleic acid (RNA) Protein Folding Genomics
• Palabras claves:anticuerpo flag m2, nuevas modalidades terapéuticas, otras enfermedades autoinmunes, lupus eritematoso sistémico, selex, aptámero, aptámero de adn, péptido flag, anticuerpo m2, aplicación comercial
• Keywords:flag m2 antibody, novel therapeutic modalities, other autoimmune diseases, systemic lupus erythematosus, selex, aptamer, dna aptamer, flag peptide, m2 antibody, commercial application