Los complejos multicomponentes ARN-péptido resultan atractivos desde el punto de vista del diseño artificial de sistemas biomacromoleculares funcionales. Hemos desarrollado ARN autoplegables y autoensamblables que sirven de plantillas para ayudar a la ligadura química entre dos péptidos reactivos con capacidad de unión a ARN. Sin embargo, el principio de diseño de las plantillas anteriores sólo puede aplicarse a clases limitadas de péptidos de unión a ARN. En este estudio, empleamos un derivado de dos piezas de un ARN intrón de grupo I del ARN ribosómico de subunidad grande de Tetrahymena (ARNr LSU) como plataforma para nuevos ARN de plantilla. En esta plataforma de autoensamblaje basada en intrones del grupo I, los módulos para el reconocimiento de péptidos sustrato pueden instalarse independientemente de los módulos que sostienen la estructura de la plataforma. La nueva plataforma de autoensamblaje permite ampliar el repertorio de péptidos sustrato en el diseño de ARN molde.
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