Resumen

La oxazolidinona, ya sea mononuclear o condensada con otros heterocíclicos, ha establecido su importancia en la química medicinal. Se han descrito diversas actividades biológicas de los derivados de oxazolidinona. El presente trabajo describe la síntesis de varios derivados de oxazolidinona, 3-(2-(7-cloroquinolina-4-ilamino)etil)-2-imino-5-(4-cloro/nitro/metoxi-bencilideno)oxazolidin-4-ona 4(a-c) y 4-(2-(7-cloroquinolina-4-ilamino)etil)-2(4-cloro/nitro/metoxi-bencilideno)-1,6-diox-4,9-di-azaspiro[4,4]nonano-3,8-diona 5(a-c). Los compuestos sintetizados (1, 3, 4a, 5a y 5c) se ensayaron frente a cepas bacterianas como S. aureus (MTCC 96) y E. coli (MTCC119) y cepas fúngicas A. niger (MTCC 1344) y C. albicans (MTCC 871) comparándolas con penicilina para bacterias y fluconazol para hongos como fármacos de referencia mediante el método de difusión en disco. Todos los compuestos sintetizados se identificaron mediante IR, RMN y EM.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:cepas fúngicas a. niger, método de difusión en disco, varios derivados de oxazolidinona, cloro, metoxi, nitro, c. albicans, e. coli, s. aureus, cepas bacterianas
• Keywords:fungal strains a. niger, disk diffusion method, several oxazolidinone derivatives, chloro, methoxy, nitro, c. albicans, e. coli, s. aureus, bacterial strains