Resumen

Objetivo. El estudio pretende desarrollar supositorios de curcumina como un enfoque prometedor para el tratamiento antifúngico natural de la candidiasis vaginal en pacientes con cáncer de cuello de útero para erradicar los efectos secundarios producidos por los fármacos antifúngicos actuales. El objetivo del estudio era optimizar los supositorios utilizando un diseño óptimo (a medida) empleando el software Design-Expert 13 para reconocer la concentración de polietilenglicoles (PEG) y Poloxamer 407 y obtener un supositorio estable. Metodología. Se introdujeron como factores las combinaciones de PEG 1500 (10%-40%), PEG 6000 (40%-60%) y Poloxamer 407 (5%-30%), y las respuestas evaluadas fueron la dureza, el tiempo de deformación y la liberación rugosa. Además, también se evaluó la formulación mediante examen visual, variación del peso, determinación del pH, contenido de fármaco, prueba de dureza, tiempo de desintegración, zona de fusión, tiempo de deformación, liberación in vitro del fármaco, actividad antifúngica y pruebas de estabilidad. Resultados. Los supositorios carecían de agujeros y grietas, tenían un olor característico y un color amarillo anaranjado oscuro. Todas las formulaciones superaron la prueba de variación de peso. Las formulaciones presentaban un pH que oscilaba entre 5,5 y 6,5. Se observó que el contenido de fármaco era del 98,65±0,041%-99,85±0,041%. La dureza de la formulación osciló entre 2,9 y 4,2 kg/cm2. El tiempo de desintegración osciló entre 11±0,052 min y 20±0,011 min. El punto de fusión osciló entre 41±0,31°C y 58±0,62°C. El tiempo de deformación osciló entre 10±0,45 y 35±0,52 min. La mayoría de las formulaciones dieron lugar a una liberación del 90% del fármaco a los 40 min, y la zona de inhibición observada fue de 19,6±0,4 mm. Todos los factores seleccionados tienen un efecto significativo sobre la respuesta elegida para el estudio. Conclusiones. La formulación optimizada de supositorios vaginales de curcumina puede ser un tratamiento herbario eficaz desprovisto de efectos secundarios para tratar la candidiasis vaginal en pacientes con cáncer cervicouterino.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Ingeniería biomédica Nanoestructuras Sustancias macromoleculares
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Biomedical engineering Nanostructures Macromolecular substances
• Palabras claves:pacientes con cáncer cervical, liberación del fármaco, min, clavija, estudio, tiempo de deformación, tiempo de desintegración, efectos secundarios, candidiasis vaginal, fármacos antifúngicos actuales
• Keywords:cervical cancer patients, drug release, min, peg, study, deformation time, disintegration time, side effects, vaginal candidiasis, current antifungal drugs