Se sintetizaron derivados del éster del N-glioxilaminoácido mediante la apertura del anillo de la N-acetilisatina en condiciones moderadas. Durante la hidrazinólisis de los derivados de éster de N-glioxilaminoácido con hidrato de hidrazina (80%) en metanol, se produjo una reducción inesperada del grupo α-ceto para producir derivados de hidrazida de N-acilaminoácido en buen rendimiento (80-90%) (reacción tipo Wolff-Kishner). Todos los compuestos sintetizados se caracterizaron por RMN 1H, RMN 13C y microanálisis elemental.
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