Resumen

Se sintetizaron derivados del éster del N-glioxilaminoácido mediante la apertura del anillo de la N-acetilisatina en condiciones moderadas. Durante la hidrazinólisis de los derivados de éster de N-glioxilaminoácido con hidrato de hidrazina (80%) en metanol, se produjo una reducción inesperada del grupo α-ceto para producir derivados de hidrazida de N-acilaminoácido en buen rendimiento (80-90%) (reacción tipo Wolff-Kishner). Todos los compuestos sintetizados se caracterizaron por RMN 1H, RMN 13C y microanálisis elemental.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:derivados de éster de glioxilaminoácido, derivados de éster de glioxilaminoácido, reacción tipo kishner, 1h nmr, acilaminoácido, microanálisis elemental, buen rendimiento, derivados de hidrazida, hidrato de hidrazina, grupo ceto
• Keywords:glyoxylamino acid ester derivatives, glyoxylamino acid ester derivatives, kishner type reaction, 1h nmr, acylamino acid, elemental microanalysis, good yield, hydrazide derivatives, hydrazine hydrate, keto group