Resumen

Un método no invasivo y más sensible para la detección de HE4 es muy importante para el cribado precoz y la detección del carcinoma de ovario. En este estudio, mejoramos nuestro anterior biosensor de resonancia plasmónica superficial localizada (LSPR) para la detección de HE4 en orina con el fin de superar las desventajas de los métodos convencionales. Se utilizó por primera vez el método de fijación direccional de la proteína G para el biosensor LSPR con el fin de mejorar la sensibilidad, y se detectaron HE4 estándar y muestras clínicas por separado utilizando este nuevo biosensor. Comparado con nuestro anterior biosensor LSPR, este nuevo sensor era más sensible, con otras ventajas como antes. En condiciones óptimas, este nuevo biosensor podía mostrar un límite de detección de 1 pM y un amplio rango dinámico de 1 pM a 10.000 pM. Este nuevo biosensor fue eficaz para la detección de HE4 en orina de pacientes con cáncer de ovario temprano, sin etiquetado ni purificación. Hasta donde sabemos, este es el primer trabajo que investiga el biosensor LSPR para la detección de marcadores tumorales en orina, con grandes ventajas y potencial de aplicación clínica.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites
• Palabras claves:detección, nuevo biosensor, he4, orina, biosensor lspr, pacientes con cáncer de ovario precoz, potenciales de aplicación clínica, biosensor lspr anterior, resonancia de plasmón superficial, amplio rango dinámico
• Keywords:detection, new biosensor, he4, urine, lspr biosensor, early ovarian cancer patients, clinical application potentials, previous lspr biosensor, surface plasmon resonance, wide dynamic range