El objetivo de este estudio era evaluar la respuesta ósea temprana alrededor de los implantes de titanio recubiertos de laminina-1. Cuarenta y cinco ratas distribuidas en tres grupos de igual tamaño recibieron un implante de control (girado) y otro de prueba (recubierto de laminina-1) y fueron sacrificadas a los 3, 7 y 21 días. Se llevó a cabo la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa en tiempo real para los marcadores de osteoblastos (fosfatasa alcalina, factor de transcripción 2 relacionado con la runa, osteocalcina, colágeno tipo I y proteína morfogénica ósea 2), los marcadores de osteoclastos (catepsina K y fosfatasa ácida resistente al tartrato), los marcadores de inflamación (factor de necrosis tumoral α, interleucina 1β e interleucina 10) y la integrina β1. Se evaluaron el contacto óseo del implante (BIC) y el área ósea (BA) y se compararon con la expresión génica. A los 3 días, la expresión de los marcadores óseos era mayor en el grupo de control. Después de 7 días, la expresión de la integrina β1 y de los marcadores osteogénicos era mayor para el grupo de prueba, mientras que la catepsina K y los marcadores de inflamación estaban regulados a la baja. No se detectaron diferencias significativas en BIC o BA entre el grupo de prueba y el de control en ningún momento. Como conclusión, el recubrimiento del implante con laminina-1 alteró la expresión génica en la interfaz hueso-implante. Sin embargo, los métodos de evaluación tradicionales, como la histomorfometría, no fueron lo suficientemente sensibles para detectar dichos cambios debido al corto tiempo de seguimiento.
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