El estudio fitoquímico de los tallos de Rourea oligophlebia permitió aislar un nuevo alcaloide 2-pirrolidona (R,S)-N-(5-hidroxil-pirrolidin-2-ona-1-il)acetamida (1), junto con 14 compuestos conocidos, entre ellos friedelina (2), friedanol (3), taraxerol (4), vainillina (5), aldehído coniferílico (6), apigenina (7), 7α-hidroxi-3β-sitosterol (8), alcohol coniferílico (9), escopoletina (10), emodina (11), ácido protocatéquico (12), catequina (13), procianidina A1 (14) y (E)-2,3,5,4'-tetrahidroxiestilbeno-2-β-D-glucósido (15). Se evaluó la citotoxicidad y la actividad antimicrobiana de varios compuestos aislados. El compuesto 11 mostró una buena actividad antimicrobiana en cepas Gram ( ) y una citotoxicidad moderada contra las líneas celulares de cáncer KB, Hep-G2 y LU. Los compuestos 6 y 8-10 mostraron actividad selectiva en HepG-2 y MCF-7 sobre las líneas celulares de cáncer KB y LU, mientras que el compuesto 7 mostró efectos similares sobre las líneas celulares KB, HepG-2 y MCF-7 con valores IC50 de 36,46 ± 0,81, 32,00 ± 0,58 y 32,03 ± 0,61 µg/mL, respectivamente.
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