Resumen

El objetivo de este estudio fue desarrollar un método de cromatografía líquida de ultraperformance-espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS) para evaluar la concentración de jervina en plasma de rata y su farmacocinética. Se utilizó diazepam como patrón interno (IS). La separación cromatográfica de jervina e IS se realizó en una columna UPLC BEH C18 (2,1 mm × 50 mm, 1,7 μm) con un caudal de 0,4 mL/min. Como fase móvil se utilizó una mezcla de acetonitrilo y agua (0,1 de ácido mórmico). La UPLC-MS/MS se equipó con una ionización por electrospray (ESI), adoptando el modo de monitorización reactiva múltiple para determinar jervina en plasma de rata. Los tiempos de retención de la jervina y del estándar interno fueron de 1,71 y 2,13 min, respectivamente. La curva de calibración de jervina osciló entre 1 y 1000 ng/mL. El límite inferior de cuantificación (LLOQ) fue de 1 ng/mL, y el límite inferior de determinación (LLOD) fue de 0,2 ng/mL. La exactitud fue de ±6%; la precisión interdiaria y la precisión intradiaria no superaron el 9%. La recuperación fue superior al 90,3%, y el efecto matriz fue inferior al 10%. El método UPLC-MS/MS se desarrolló con éxito y se utilizó para la aplicación del estudio farmacocinético. Los parámetros farmacocinéticos primarios de jervina en este estudio fueron los siguientes: el AUC(0-∞) fue de 969,3 ± 277,7 ng/mL-h, la Cmax fue de 506,6 ± 192,8 ng/mL, el CL/F fue de 1,7 ± 0,5 L/h/kg, y el t1/2 fue de 3,4 ± 1,2 h.

• Materias:Análisis cromatográfico Estructura molecular Análisis químico Farmacocinética Voltamperometría
• Subjects:Chromatographic analysis Molecular structure Chemical test Pharmacokinetics Voltammetry
• Palabras claves:jervine, uplc, patrón interno, límite inferior, plasma de rata, columna uplc beh c18, modo de monitorización reactiva múltiple, parámetros farmacocinéticos primarios, espectrometría de masas en tándem, cromatografía líquida de ultraperformance
• Keywords:jervine, uplc, internal standard, lower limit, rat plasma, uplc beh c18 column, multiple reactive monitoring mode, primary pharmacokinetic parameters, tandem mass spectrometry, ultraperformance liquid chromatography