El gen actúa como un regulador negativo relacionado con la adherencia dependiente de la sacarosa en . Es constructivo probar la capacidad potencial de mutantes con deficiencia del gen en terapia de reemplazo bacteriano. En este estudio, construimos el mutante mediante recombinación homóloga. Las características morfológicas de los biofilms se analizaron mediante microscopía confocal de barrido láser. UA159 y el mutante MS-gcrR-def se inocularon, respectivamente, o juntos para pruebas competitivas in vitro y en modelo de rata. El ensayo de adhesión mostró que la capacidad de adhesión del mutante aumentó en relación con el tipo silvestre, especialmente en la etapa temprana. MS-gcrR-def superó a UA159 en el biofilm in vitro, y la coinfección correspondiente mostró significativamente menos caries in vivo. El primero poseía tanto un nivel más bajo de producción de ácido como un mayor potencial de colonización que UA159. Estos hallazgos demuestran que MS-gcrR-def parece ser un buen candidato
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