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Artículo

A First-Stage Approximation to Identify New Imprinted Genes through Sequence Analysis of Its Coding RegionsUna aproximación de primera etapa para identificar nuevos genes impresos mediante el análisis de la secuencia de sus regiones codificantes

Resumen

En el presente estudio, se compara un conjunto de 30 regiones codificantes de genes impresos humanos conocidos con un conjunto de 72 regiones codificantes de genes humanos no impresos muestreadas aleatoriamente (conjunto de entrenamiento negativo) para identificar características genómicas comunes a los genes impresos humanos. La característica más importante del presente trabajo es su capacidad para utilizar el análisis multivariante para observar la variación, a nivel del ADN de la región codificante, entre genes impresos y no impresos. Existe una fuerza que afecta a los parámetros genómicos y que aparece mediante el uso de los métodos multivariantes apropiados (análisis de componentes principales (PCA) y análisis discriminante cuadrático (QDA) para analizar datos genómicos cuantitativos. Demostramos que variables como el contenido de CG, [pb] islas pG, [pb]% Grandes Repeticiones en Tándem, y [pb]% Repeticiones Simples, son capaces de distinguir regiones codificantes de genes humanos impresos.

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