Resumen

El Staphylococcus aureus (SA) es uno de los principales patógenos adquiridos en la comunidad. La aparición de cepas resistentes a los fármacos, como el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM), plantea grandes retos a la intervención terapéutica. Se está estudiando activamente la inmunoterapia pasiva con anticuerpos específicos para tratar las infecciones fulminantes, con un éxito limitado. En este estudio, demostramos que el P4, un péptido de 28 aminoácidos, derivado de la adhesina A de superficie neumocócica junto con anticuerpos específicos contra patógenos (IGIV; terapia P4) consigue potenciar la eliminación opsonofagocítica (OPK) de S. aureus in vitro. Nos preguntamos si es posible ampliar la terapia P4 para tratar las infecciones estafilocócicas in vivo. La terapia P4 en combinación con IGIV rescató a 7/10 ratones infectados por S. aureus mórbidamente enfermos, mientras que sólo 2/10 sobrevivieron en el grupo de control.

• Materias:Bioquímica Microbiología Contaminación del agua Bacteriología Genética microbiana
• Subjects:Biochemistry Microbiology Water pollution Bacteriology Microbial genetics
• Palabras claves:Terapia P4, adhesina A de superficie neumocócica, péptido de aminoácidos, S. aureus enfermo, IGIV, patógeno, inmunidad pasiva, S. aureus, Staphylococcus aureus, grupo de control
• Keywords:P4 therapy, pneumococcal surface adhesin A, amino acid peptide, ill S. aureus, IVIG, pathogen, Passive immune, S. aureus, Staphylococcus aureus, control group