Resumen

El plasmocitoma solitario (SP) se caracteriza por una masa de células plasmáticas neoplásicas monoclonales en el hueso (SBP) o en tejido blando sin evidencia de enfermedad sistémica que se atribuya al mieloma. Se requiere confirmación mediante biopsia de una infiltración de células plasmáticas monoclonales de un solo sitio para el diagnóstico. La presentación común de SBP es en el esqueleto axial, mientras que el plasmocitoma extramedular (EMP) se ve generalmente en la cabeza y el cuello. La proporción de SP vista en hombres con respecto a mujeres es de 2:1 y la edad media de los pacientes es de 55 años. La tasa de incidencia de SP en la raza negra es aproximadamente un 30% más alta que en la raza blanca. La tasa de incidencia aumenta exponencialmente con la edad avanzada. SBP tiene un riesgo significativamente mayor de progresión a mieloma, y la elección de tratamiento es la radioterapia (RT) que se ap

• Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
• Subjects:Renewable energy Hydrocarbons Infection Mental illness Tumor
• Palabras claves:Plasmocitoma; Hueso; Tejido blando; Diagnóstico; Radioterapia; Progresión
• Keywords:Plasmacytoma; Bone; Soft tissue; Diagnosis; Radiotherapy; Progression