Objetivo. El objetivo de este estudio fue informar sobre el uso clínico de jaulas de malla biomimética de nanohidroxiapatita/poliamida 66 (n-HA/PA 66) en la cirugía de corpectomía y fusión cervical anterior (ACCF). Método. Se revisaron 95 pacientes sometidos a corpectomía y fusión cervical anterior de un solo nivel por mielopatía cervical espondilósica (MEC) en nuestro hospital y se dividieron en 2 grupos según utilizaran jaula de malla de nanohidroxiapatita/poliamida y jaula de malla de titanio (TMC). Se recogieron y compararon los datos demográficos de los pacientes y los datos quirúrgicos, clínicos y radiológicos antes de la operación y en el último seguimiento. Resultados. El tiempo de operación, la pérdida de sangre quirúrgica, las complicaciones y las puntuaciones de la Asociación Japonesa de Ortopedia (puntuaciones JOA) de los dos grupos fueron similares. En el último seguimiento, ambos grupos obtuvieron un 100% de fusión ósea sólida, pero el grupo TMC presentó una tasa más elevada de hundimiento grave de la jaula que el grupo n-HA/PA 66 (27% frente a 2%). Conclusiones. La jaula de malla de nanohidroxiapatita/poliamida 66 es segura y eficaz en la ACCF y puede sustituir a la jaula de malla de titanio.
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